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VBL Therapeutics Announces Second Quarter 2019 Financial Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
By: Nasdaq / GlobeNewswire - 13 Aug 2019 | Back to overview list |
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Conference Call and Webcast at 8:30am Eastern Time Today TEL AVIV, Israel, Aug. 13, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- VBL Therapeutics (Nasdaq: VBLT) today announced financial results for the second quarter ended June 30, 2019, and provided a corporate update. “Our OVAL Phase 3 potential-registration trial of VB-111 in ovarian cancer continues as planned,” said Dror Harats, M.D., Chief Executive Officer of VBL Therapeutics. “The final results from the prior Phase 2 study (presented at ASCO in June) which show statistically significant prolongation of overall survival in platinum-resistant patients, strengthen our belief in the potential of VB-111. An important outcome from Phase 2 was the correlation between CA-125 response and survival benefit. Measurement of CA-125 will, therefore, be the focus of our interim analysis in OVAL, planned for year-end 2019.” Second Quarter and Recent Corporate Highlights:
Second Quarter ended June 30, 2019 Financial Results:
For further details on VBL’s financials, please refer to Form 6-K filed with the SEC. Conference Call: Tuesday, August 13th @ 8:30am Eastern Time
About VBL Vascular Biogenics Ltd., operating as VBL Therapeutics, is a clinical stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of first-in-class treatments for cancer. VBL’s lead oncology product candidate, ofranergene obadenovec (VB-111), is a first-in-class, targeted anti-cancer gene-therapy agent that is being developed to treat a wide range of solid tumors. It is conveniently administered as an IV infusion once every two months. It has been observed to be well-tolerated in >300 cancer patients and demonstrated activity signals in an “all comers” Phase 1 trial as well as in three tumor-specific Phase 2 studies. Ofranergene obadenovec is currently being studied in a Phase 3 potential registration trial for platinum-resistant ovarian cancer. Forward Looking Statements This press release contains forward-looking statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “goal,” “intend,” “look forward to,” “may,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “will,” “would” and similar expressions. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding our programs, including VB-111, including their clinical development, such as the timing of clinical trials and expected announcement of data, therapeutic potential and clinical results, and our financial position and cash runway. These forward-looking statements are not promises or guarantees and involve substantial risks and uncertainties. Among the factors that could cause actual results to differ materially from those described or projected herein include uncertainties associated generally with research and development, clinical trials and related regulatory reviews and approvals, the risk that historical clinical trial results may not be predictive of future trial results, that our financial resources do not last for as long as anticipated, and that we may not realize the expected benefits of our intellectual property protection. A further list and description of these risks, uncertainties and other risks can be found in our regulatory filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including in our annual report on Form 20-F for the year ended December 31, 2018, and subsequent filings with the SEC. Existing and prospective investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. VBL Therapeutics undertakes no obligation to update or revise the information contained in this press release, whether as a result of new information, future events or circumstances or otherwise. INVESTOR CONTACT: Michael Rice VASCULAR BIOGENICS LTD. CONDENSED INTERIM STATEMENTS OF FINANCIAL POSITION
VASCULAR BIOGENICS LTD. CONDENSED INTERIM STATEMENTS OF COMPREHENSIVE LOSS (UNAUDITED)
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